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淺談超微量紫外分光光度計的原理及使用方法
   超微量紫外分光光度計主要適于DNA、RNA、蛋白樣品無稀釋的快速檢測,在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域獲得了日益廣泛的應用。
  
  紫外分光光度計操作簡單、準確度高、重現性好。波長長的光線能量小,波長短的光線能量大。分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波長的光能量,相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。
  
  超微量紫外分光光度計的使用方法:
  
  1、打開取樣臂,以移液槍吸取樣品(0.5~2L)滴加到檢測平臺上,放下取樣臂,
  
  2、或者打開暗室,放入比色皿。
  
  3、點擊軟件界面上的“Measure”按鈕,即可得出樣品參數(吸光度和濃度)和圖表。
  
  4、用干凈的吸水紙擦去上下檢測平臺上的樣品。
  
  5、如需保存圖表,可點擊“SaveGraph”按鈕。
  
  6、待全部樣品測定結束后,點擊“ShowReport”按鈕,已測樣品的測定數據將出現在Excel表格中。
  
  超微量紫外分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。超微量分光光度計廣泛應用于冶金、機械、化工、醫療衛生、臨床檢驗、生物化學、環境保護、食品、材料科學等領域的生產,教學和科研工作中,特別適合對各種物質進行定量及定性分析。

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