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超微量紫外分光光度計對參比溶液和溶荊的選擇有哪些要求?
  超微量紫外分光光度計基本測量原理可以測量光譜吸收系數(shù)和光譜有效散射系數(shù)這兩個參數(shù)。這兩個參數(shù)對于基于其物理和化學(xué)特性分析漫散射樣品很重要。市場上的其他實驗室測量設(shè)備僅根據(jù)吸收或純透射進行測量和分析。當(dāng)需要對漫散射樣品進行測量和更深入、更深入的分析時,這還不夠。由于軟件程序中的特定算法,可以確定吸收系數(shù)以及散射系數(shù)。這是基于“輻射傳輸理論”。
 
  超微量紫外分光光度計對參比溶液和溶荊的選擇:
 
  分光光度計的測量實際上是以通過參比池的光強度作為人射光強度來測定試樣的吸光度,先調(diào)節(jié)儀器使透過參比池溶液的吸光度為零,然后讓同一束光通過樣品,使得吸光度比較真實地反映待測物質(zhì)的濃度,所以參比溶液的選擇非常重要。
 
  如果僅有待測物質(zhì)與顯色劑的反應(yīng)產(chǎn)物有吸收,可用純?nèi)軇┗蛘麴s水作參比溶液。如果顯色劑有顏色,并在測定波長下有吸收,則用顯色劑溶液作參比溶液,所加人顯色劑及其它試劑的量,與試樣中的加入量應(yīng)一致。
 
  如果樣品中其它組分本身的顏色對測定有干擾,而所用顯色劑沒顏色,則用不加顯色劑的樣品溶液作參比液。
 
  正確選擇合適的溶劑,對提高分析的準(zhǔn)確度起重要作用。為減小溶劑中雜質(zhì)的影響,應(yīng)選擇高純度的溶劑;溶劑應(yīng)不與待測物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng);待測物在溶劑中要有一定的溶解度;在測定的波長范圍內(nèi),溶劑本身沒有吸收,注意常用溶劑的最短可用波長;當(dāng)用揮發(fā)性大的溶劑時,測量過程中吸收池應(yīng)加蓋。
 
  該產(chǎn)品是微機控制的紫外可見近紅外光譜范圍的儀器,可滿足于科研、制藥、生化、環(huán)保、食品、化工及冶金等系統(tǒng)對各種物質(zhì)進行定量分析,具有很高的性能價格比,是你理想的選擇。

上海睿玥實驗器材有限公司主營產(chǎn)品:全自動熔點測定儀,梯度PCR基因擴增儀,平行反應(yīng)合成儀
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