治療性蛋白藥物（如單抗藥物）在中國倉鼠卵巢（CHO）細胞培養中的表達是一種比較便宜有效的方法。但是這些產品在生產和純化過程中，很容易引起宿主細胞DNA殘余污染。藥典對蛋白藥物的宿主細胞DNA有定量的要求， 同時生物制藥企業也可以采用在線檢測的方法對來確認純化工藝達的合理性及有效性。 熒光定量PCR的方法正在成為殘余宿主細胞DNA檢測的金標準，可在5小時內檢測出中國倉鼠卵巢（CHO）細胞系的亞皮克量殘余DNA，同時保持優良的特異性和靈敏度。 本試劑盒采用Taqman探針法的特異性設計和強抗抑制的PCR反應體系來保證實驗結果的真實性和有效性。
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